|
|
TOLVON
Tablet
|
Organon Formüler >
M.S.S >
Antideprasan İlaçlar >
Trisiklikler ve Benzerleri >
Mianserin
Etken Madde(ler):
Mianserin HCI
Piyasa Şekilleri:
Kullanım Şekli:
Erişkinler: Dozaj bireye göre belirlenmelidir. Önerilen günlük
başlangıç dozu 30 mg'dır. Optimal klinik cevap almak için dozbirkaç
gün arayla yavaş yavaş artırılır. Genellikle etkili günlük doz 60-90
mg arasındadır. Yaşlılar: Günlük başlangıç dozu 30 mg olmalıdır. Doz
birkaç günlük aralarla yavaş yavaş artırılabilir. Erişkinler için
genellikle yeterli dozun altındaki dozlar da tatmin edici bir klinik
yanıt için yeterli olabilir. Çocuklar: Klinik deneyim olmadığı için
çocukların Tolvon ile tedavisi önerilmemektedir. Günlük doz, gün
içinde bölünerek ya da tercihen (uyku üzerindeki olumlu etkisi göz
önünde tutularak) geceleri tek doz halinde uygulanabilir. Takibeden
2-4 hafta içinde de herhangi bir yanıt alınamıyorsa tedavikesilmelidir.
Klinik düzelme gerçekleştikten sonra da antidepresan tedavisine 4-6 ay
devam edilmesi önerilir. Tolvon'un aniden kesilmesi nadir olarak
çekilme semptomlarına sebep olabilir.
Endikasyonları: İlaç
tedavisinin endike olduğu depresif hastalık vakalarında depresyon
semptomlarının giderilmesinde kullanılır.
Kontrendikasyonları: Mani ve
ağır karaciğer hastalığında kontrendikedir.
Uyarılar:
Mianserin tedavisi esnasında, kendisini genellikle granülositopeni ya
da agranülositoz ile gösteren kemik iliği depresyonu bildirilmiştir.
Bu reaksiyonlar, çoğunlukla tedavinin 4-6'ıncı haftalarında ortaya
çıkmış ve tedavinin kesilmesiyle geriye dönmüştür. Bu yan etkiye her
yaş grubunda rastlanmış fakat yaşlılarda daha sık görülmüştür. Hastada
ateş, boğaz ağrısı, stomatit veya diğer enfeksiyon belirtileri ortaya
çıkarsa tam kan sayımı yaptırılmalıdır. Mianserin, diğer
antidepresanlar gibi, bipolar depresif hastalığı olan duyarlı
kişilerde hipomaniyi uyarabilir. Böyle bir durumda tedavi
kesilmelidir. Diyabetik hastalar ile kardiyak, hepatik ya da renal
yetmezlik vakalarının tedavisinde gerekli önlemler alınmalı ve eşlik
eden her türlü tedavinin dozu kontrol altında tutulmalıdır. Mianserin
tedavisi ile antikolinerjik yan etkilerin görülmesi beklenmemekle
birlikte dar açılı glokomu olan hastalar ile prostat hipertrofisini
düşündüren semptomu olan hastalar gözlem altında tutulmalıdır. Sarılık
görülürse tedavi kesilmelidir. Konvülsiyon görülürse tedavi
kesilmelidir. Hayvan deneyleri ve insana ait sınırlı sayıdaki veriye
göre mianserinin fetal ve neonatal zararlarının olmaması ve anne
sütüyle çok az miktarda atılmasına rağmen, gebelik ve emzirme
sırasında kullanılmasının yararları fetusa ve yeni doğana olabilecek
zararlar göz önünde tutularak değerlendirilmelidir. Tedavinin ilk
birkaç günü Mianserin psikomotor performansı bozabilir. Genelde,
antidepresan ilaçları kullanan hastaların motorlu araç veya diğer
makineleri kullanma gibi tehlike potansiyeli olan işleri yapmaktan
kaçınmaları gerekir.
Yan Etkileri: Kan
diskrazileri, konvülsiyon, hipomani, hipotansiyon, karaciğer fonksiyon
bozuklukları, artralji, ödem, hiperkinezi ve ekzantema seyrek
bildirilmişlir. Kilo artışı olduğu bildirilmiştir. Tedavi
başlangıcında uyuklama hali görüldüğü ve tedavinin sürdürülmesiyle
azaldığı bildirilmiştir (dozun azaltılması genellikle sedasyonu
azaltmaz fakat antidepresan etkiyi tehlikeye sokabilir). Birkaç izole
vakada ilk dozdan sonra bradikardi bildirilmiştir. Tedavi esnasında
ağız kuruluğu , konstipasyon gibi depresyona bağlı bazı semptomların
şiddeti ve sıklığında genellikle bir artış olmaz.
İlaç Etkileşimleri:
Mianserin, alkolün merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisini
güçlendirebileceğinden hastalara tedavi sırasında alkol almamaları
önerilmelidir. MAO inhibitörlerine özgü önlemlerin alınması kaydıyla
MAO inhibitörleri ile birlikte kullanılabilir. Betanidin, klonidin,
metildopa, guanetidin ya da propranolol (yalnız veya hidralazin ile
birlikte) ileetkileşmez. Yine de Mianserin ile birlikte
antihipertansif ilaç kullanan hastaların kan basıncının dikkatle
izlenmesiönerilir. Diğer antidepresan ilaçlar gibi Mianserin de
kumarin derivelerinin, (örn. Varfarin) metabolizmasını
etkileyebileceğinden hastanın yakından izlenmesi gerekir.
|
| |
| |
|